簡(jiǎn)要描述:Quick Cell 支原體祛除預(yù)防試劑盒中的清除試劑Ⅰ含有抑制支原體蛋白質(zhì)合成的藥物,而支原體清除試劑Ⅱ含有抑制支原體DNA合成的藥物。支原體清除試劑Ⅰ需要處理不少于15天,而支原體清除試劑Ⅱ只需處理7天。兩者都可以達(dá)到長(zhǎng)遠(yuǎn)殺滅和清除支原體的目的。
產(chǎn)品分類
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品牌 | 其他品牌 | CAS | / |
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分子式 | / | 純度 | / |
分子量 | / | 貨號(hào) | AC16L066 |
規(guī)格 | 2ml | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
主要用途 | 清除試劑Ⅰ&Ⅱ,兩者都可以可以達(dá)到長(zhǎng)遠(yuǎn)殺滅和清除支原體的目的。 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
支原體(Mycoplasma)是一種沒(méi)有細(xì)胞壁的原核生物,大小約0.1 - 0.6微米。目前,已發(fā)現(xiàn)的支原體品種有100多種。 由于支原體直徑較小,經(jīng)常可以穿過(guò)實(shí)驗(yàn)室常規(guī)的0.20微米孔徑的除菌濾膜,高壓過(guò)濾時(shí),甚至可以穿過(guò)0.10微米孔徑的除菌濾膜,造成細(xì)胞的支原體污染很難清除。
本公司開發(fā)的支原體清除試劑Ⅰ含有抑制支原體蛋白質(zhì)合成的藥物,而支原體清除試劑Ⅱ含有抑制支原體DNA合成的藥物。支原體清除試劑Ⅰ需要處理不少于15天,而支原體清除試劑Ⅱ只需處理7天。兩者都可以達(dá)到長(zhǎng)遠(yuǎn)殺滅和清除支原體的目的。
大約5-10%的支原體會(huì)對(duì)Quick Cell支原體清除試劑Ⅰ或Quick Cell支原體清除試劑Ⅱ產(chǎn)生抗性,此外,也有3-5%左右的細(xì)胞會(huì)在殺滅支原體的過(guò)程中由于藥物對(duì)細(xì)胞的毒性大而死亡。由于上述兩個(gè)原因,我們一般建議將污染細(xì)胞分成兩份,用兩種試劑分別進(jìn)行殺滅,這樣支原體對(duì)兩種藥物同時(shí)產(chǎn)生抗性和處理過(guò)程中細(xì)胞同時(shí)死亡的概率會(huì)非常低,從而可以選定合適的、有效的祛除試劑。對(duì)于任意單一一種試劑都不能*殺滅支原體的情況,我們還建議可以兩種去除試劑組合同時(shí)使用,在這種情況下,可以基本上確保支原體祛除干凈,但兩種試劑對(duì)細(xì)胞的毒性會(huì)更大,需要提前做好細(xì)胞保種工作。
訂購(gòu)信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號(hào) | 規(guī)格 | 組成組分 | 價(jià)格 |
Quick Cell 支原體祛除預(yù)防試劑盒 | AC16L066 | 2ml | ① Quick Cell支原體清除試劑Ⅰ,1.0 mL (1000×) ② Quick Cell支原體清除試劑Ⅱ,1.0 mL (1000×) | 980 |
運(yùn)輸和儲(chǔ)存
冰袋運(yùn)輸,-20 ℃保存,可以保存2年。
使用方法
1.支原體去除
1)Quick Cell支原體清除試劑Ⅰ
a. 使用之前,先用PBS或者無(wú)血清培養(yǎng)液將試劑Ⅰ稀釋10倍后,放4℃冰箱保存。使用時(shí)按1:100體積比例加入正常細(xì)胞培養(yǎng)液。
b. 以60 mm的細(xì)胞培養(yǎng)皿為例,將50-100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞鋪到60 mm的細(xì)胞培養(yǎng)皿內(nèi),加入4 mL含試劑Ⅰ的正常細(xì)胞培養(yǎng)液。
c. 每2-3天更換細(xì)胞培養(yǎng)液,加入新鮮的含Quick Cell支原體清除試劑Ⅰ的正常細(xì)胞培養(yǎng)液。期間如果細(xì)胞密度過(guò)大,請(qǐng)保持細(xì)胞密度適當(dāng)(貼壁細(xì)胞需要*酶消化),并更換新的培養(yǎng)皿。
d. 處理15天后,可以用支原體檢測(cè)試劑盒進(jìn)行檢測(cè),檢測(cè)支原體是否殺滅*。如果仍有支原體殘留,可以考慮再處理6天。以后每隔1個(gè)月進(jìn)行支原體的常規(guī)檢測(cè),以保證沒(méi)有新的支原體污染。
2)Quick Cell支原體清除試劑Ⅱ
a. 使用之前,先用PBS或者無(wú)血清培養(yǎng)液將試劑Ⅱ稀釋10倍后(試劑Ⅱ解凍時(shí)可能會(huì)有細(xì)小的結(jié)晶析出),試劑Ⅱ可以*溶解,放4℃冰箱保存,使用時(shí)按1:100體積比例加入正常細(xì)胞培養(yǎng)液。
b. 以60 mm的細(xì)胞培養(yǎng)皿為例,將50-100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞鋪到60 mm的細(xì)胞培養(yǎng)皿內(nèi),加入4 mL含試劑Ⅱ的正常細(xì)胞培養(yǎng)液。
c. 每天更換細(xì)胞培養(yǎng)液,加入新鮮的含試劑Ⅱ的正常細(xì)胞培養(yǎng)液。期間如果細(xì)胞密度過(guò)大,請(qǐng)保持細(xì)胞密度適當(dāng)(貼壁細(xì)胞需要*酶消化),并更換新的培養(yǎng)皿。
d. 處理7天后,可以用支原體檢測(cè)試劑盒進(jìn)行檢測(cè),檢測(cè)支原體是否殺滅*。如果仍有支原體殘留,可以考慮再處理3天。以后每隔1個(gè)月進(jìn)行支原體的常規(guī)檢測(cè),以保證沒(méi)有新的支原體污染。
1.支原體污染預(yù)防
a.將試劑Ⅰ或者試劑Ⅱ,用PBS或者無(wú)血清培養(yǎng)液稀釋10倍后放4℃保存。
b.使用時(shí)按1:500體積比把保存液加入正常細(xì)胞培養(yǎng)液。
注:本試劑可用于培養(yǎng)液支原體污染的短期預(yù)防(1-2個(gè)月),長(zhǎng)期使用可能會(huì)產(chǎn)生對(duì)兩種試劑有抗性的支原體。另外,即使進(jìn)行了預(yù)防操作,在操作中仍需注意防范污染。
Quick Cell支原體清除試劑的效果圖如下:
Quick Cell支原體清除試劑的效果圖:左側(cè)為未經(jīng)支原體清除試劑處理的人Hela細(xì)胞,經(jīng)DAPI染色后,除了細(xì)胞核為藍(lán)色外,細(xì)胞質(zhì)也有大量的絮狀核酸物質(zhì)被染成藍(lán)色,這些處于細(xì)胞質(zhì)的核酸物質(zhì)就是支原體DNA。而右側(cè)為經(jīng)過(guò)本公司的支原體清除試劑Ⅱ處理7天的Hela細(xì)胞,經(jīng)DAPI染色后,除了細(xì)胞核為藍(lán)色外,細(xì)胞質(zhì)沒(méi)有任何絮狀核酸物質(zhì)被染成藍(lán)色,說(shuō)明支原體已經(jīng)被清除。
注意事項(xiàng)
處理過(guò)程中,注意每天觀察細(xì)胞的狀況,如果發(fā)現(xiàn)支原體清除試劑對(duì)細(xì)胞的毒性較大,可以適當(dāng)加大培養(yǎng)液中的血清濃度或者提高細(xì)胞的密度。
產(chǎn)品圖片
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注意事項(xiàng)
1.該產(chǎn)品僅限于科學(xué)實(shí)驗(yàn)研究使用,不得用于臨床診斷、治療等領(lǐng)域。
公司簡(jiǎn)介
上海李記生物科技有限公司是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的高科技生物技術(shù)企業(yè),產(chǎn)品涵蓋細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)、動(dòng)物學(xué)等,我們的產(chǎn)品都基于*設(shè)計(jì),在保證品質(zhì)的前提下,具有易用、經(jīng)濟(jì)、高效的特點(diǎn)。
我們立志做百年企業(yè),我們?cè)概c您一同成長(zhǎng),很多我們的產(chǎn)品創(chuàng)意來(lái)自于像您一樣的客戶老師,我們提供的不僅是產(chǎn)品,還有一個(gè)創(chuàng)新平臺(tái),我們期待您的參與,攜手發(fā)展,共創(chuàng)輝煌。實(shí)現(xiàn)中國(guó)夢(mèng),是全民族的事,生命科學(xué)領(lǐng)域中的你我同樣肩負(fù)使命,讓我們用不同的方式貢獻(xiàn)自己的力量!
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