產(chǎn)品描述
       EZ Trans細胞轉染試劑Ⅱ，作為新一代的轉染試劑，其轉染原理是帶正電的聚合物與核酸分子的帶負電的磷酸基團形成帶正電的復合物后，與細胞表面帶負電的蛋白多糖相互作用，并通過胞吞作用進入細胞。該產(chǎn)品經(jīng)過本公司的優(yōu)化處理，具有轉染效率高，細胞毒性低，操作簡單，重復性好，適用范圍廣等特點。

訂購信息

保存方法
       冰袋運輸，4℃保存，保質(zhì)期12個月。不可冷凍！
使用方法
（以 24 孔板為例，其他培養(yǎng)皿中轉染請參考表1）
1. 接種細胞
對于貼壁細胞，轉染前18-24 h進行鋪板（不含抗生素），使其在轉染時的密度大約在80%左右。對于懸浮細胞，轉染當天，在配制EZ Trans-DNA復合物之前進行鋪板，每500 µL生長培養(yǎng)基中加入4~8×10⁵cells。
【注】：培養(yǎng)液中的血清不影響轉染效率。轉染試劑使用量受細胞類型及其他實驗條件影響，建議初次使用時設置梯度進行優(yōu)化合適的使用量。
2. 準備EZ Trans-DNA復合物
（1）對于每孔細胞，將1 μg 質(zhì)粒DNA稀釋到40 μL無血清的高糖DMEM培養(yǎng)基（或OPTI-MEM I 培養(yǎng)基），混勻。
（2）對于每孔細胞，將3 μL EZ Trans轉染試劑稀釋到40 μL無血清的高糖DMEM培養(yǎng)基（或者OPTI-MEM I 培養(yǎng)基），輕輕混勻。
【注】：無血清的高糖DMEM培養(yǎng)基是稀釋液，不能使用含血清的培養(yǎng)基進行DNA和EZ Trans轉染試劑的稀釋。因為EZ Trans-DNA轉染復合物的形成過程不能含有血清。
（3）將稀釋好的EZ Trans轉染試劑盡快全部加入到已稀釋好的質(zhì)粒DNA中，輕輕混勻。
【注】：此混合的順序不能反向進行。
（4）室溫放置10-15 min，以形成EZ Trans-DNA復合物。
3. 轉染細胞
（1）將上述80 μL EZ Trans-DNA轉染復合物均勻滴入到含細胞的培養(yǎng)皿中。輕輕晃動培養(yǎng)皿或輕微振蕩，讓EZ Trans-DNA復合物分散均勻。
（2）在37℃，5% CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng)6-18 h，去除含EZ Trans-DNA復合物的培養(yǎng)液，更換新的培養(yǎng)液，繼續(xù)培養(yǎng)至對轉入基因表達分析。
【注】：篩選穩(wěn)定轉染細胞株，轉染細胞24 h后，將細胞傳代至新鮮的生長培養(yǎng)基中（將細胞稀釋10倍以上），在37℃，5% CO2培養(yǎng)箱中孵育24 h，加入篩選培養(yǎng)基。在有轉染抗性基因相匹配的藥物篩選條件下，約 1～2周可篩選到耐藥性克隆，在這期間需經(jīng)常更換含篩選藥物的生長培養(yǎng)基。

注意事項
1.質(zhì)粒質(zhì)量：請務必使用高純度無內(nèi)毒素轉染級質(zhì)粒。通過260 nm光吸收測定DNA 濃度，260 nm / 280 nm比值確定DNA純度（比值應該在1.8～2.0的范圍之內(nèi)）。如有可能，請通過瓊脂糖凝膠電泳檢測質(zhì)粒的完整性。
2. 細胞條件：使用適當保存和經(jīng)常傳代的健康細胞。確保細胞沒有被細菌、真菌或支原體污染。如果細胞是近期復蘇的液氮凍存細胞，請在轉染前至少傳代兩次。建議使用GIBCO或者李記生物的胎牛血清培養(yǎng)細胞。
3. 細胞培養(yǎng)液要求：EZ Trans細胞轉染試劑可用于有血清培養(yǎng)基的轉染，并且轉染前不需要換培養(yǎng)基。但是，制備轉染復合物時要求用無血清培養(yǎng)基稀釋DNA和轉染試劑，因為血清會影響復合物的形成。確保細胞培養(yǎng)液沒有被細菌、真菌或支原體污染。轉染時培養(yǎng)液中不添加抗生素。
4. 試劑用量的優(yōu)化：DNA濃度和轉染試劑使用量受細胞類型及其他實驗條件影響，初次使用應優(yōu)化DNA濃度和轉染試劑量以得到大的轉染效率。使用者可嘗試每 1 μg DNA使用 1～4 μL 體積EZ Trans細胞轉染試劑進行優(yōu)化。DNA和轉染試劑的比例，通常推薦是1:2~1:5。

【注】：該表使用量僅供參考，具體使用量還需根據(jù)細胞類型及其他實驗條件進行優(yōu)化。使用時DNA（μg）: EZ Trans細胞轉染試劑（μL）比值保持在1:2~1:5。